美国人一直深受肥胖的困扰，预计到2030年美国会有约一半人口过重，不过现在胖子的福音来了，哈佛大学科研团队最新发现了减肥神药，目前正在测试中，预计不久可发售！

哈佛大学Umut Ozcan教授团队最近发表了一系列重量级文章，减肥神药呼之欲出。(Withaferin A is a leptin sensitizer with strong antidiabetic properties in mice. Nature Medicine, 2016, DOI: 10.1038/nm.4145)

Ozcan组最新发现的withaferin A在22天内使肥胖小鼠体重降低25%!

故事要从瘦蛋白(Leptin，又称“瘦素”，多么美好的名字啊)说起。这是一种调节多项生理指标的蛋白类激素，它与食物摄入、能量释放、繁殖、免疫系统和葡萄糖代谢都密切相关。二十年前，当瘦蛋白首次被发现时，人们觉得治疗肥胖有望了。但到目前为止，以瘦蛋白为靶点的减肥药研发还在奋战中。

越来越多的病理学证据表明，肥胖过程中，瘦蛋白的信号会减弱，机体会产生瘦蛋白抵抗。不过科学家暂时还不能完全理解其分子机制。其中一个机制是内质网应激。内质网是一种细胞器，它负责分泌蛋白、胆固醇和磷脂，制造细胞膜。内质网的平衡一旦打破，就会启动一套非常复杂的信号通路——未折叠蛋白反应(UPR，曾获2014年拉斯克基础医学奖)。作为细胞的防御手段，激活UPR能稳定或重建内质网稳态，对细胞正常的生理过程非常重要。不过持续的内质网应激反应会助长多种疾病，包括II型糖尿病、癌症、动脉粥样硬化、炎症和神经退行性疾病。

不久前，Ozcan教授团队证明了下丘脑神经元的内质网应激是形成瘦蛋白抵抗的关键环节，随之而来的就是肥胖。对于老鼠这样瘦蛋白敏感的动物，用4-苯丁酸钠(4-PBA)和牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)可以减轻其体重。但这些化合物药效太弱，对人没什么用。X盒结合蛋白1(XBP1s)的剪接形式是内质网稳态的主要感受器，该团队还研究了XBP1s对瘦蛋白信号的调节作用。

基于以上成果，该团队搜索了布罗德研究所(Broad Institute)的小分子基因表达谱数据库(CMAP)，他们要找寻的小分子对基因调控的效果，要与XBP1s过表达的组织或4-PBA/TUDCA治疗后的小鼠组织类似。他们成功锁定了一个分子——雷公藤红素(Cell, 2015, 161, 999-1011)，它是潜在的瘦蛋白增敏剂，能减少肥胖小鼠的食物摄入并降低体重。

这里有必要科普一下药物研发利器CMAP。CMAP全称Connectivity Map，是一个由哈佛、剑桥与麻省理工等多个顶级机构构建的基因表达谱数据库，目前收录了一千余个小分子的数据(Science, 2006, 313, 1929-1935)。它利用小分子药物处理人类细胞后的基因表现差异，建立一个小分子药物、基因表现与疾病相互关联的生物应用数据库。这个数据库提示了基因、疾病与药物的关联性，对药物研发助力良多。科学家能够用CMAP快速处理基因表达谱的数据，比对出与疾病高关联性的药物，并能够归纳出药物分子可能的作用机制方向。

成功应用CMAP的例子很多，简单来说就是有了对某种疾病确证的药物分子A，用A处理不同的细胞系，分析不同细胞系的基因上调、下调情况，并以此为标准。同样测试化合物B、C、D、E……，结果分别于A比对，程序给出打分，分数越接近1，说明该分子与A的药效越接近，分数若是负数，则说明药效可能相反。

在CMAP帮助下，该团队成功发现了一个化合物withaferin A，它和雷公藤红素的基因表达图谱非常类似。Withaferin A属于睡茄内酯家族，是一种甾体内酯化合物。它提取自药用植物睡茄(Withania somnifera)的叶子、浆果和根部。Withaferin A是睡茄50余种提取物中的一个，这种植物在传统印度医学中被用于治疗癌症、焦虑、衰老、炎症和自身免疫疾病。

从4-苯丁酸钠和牛磺熊去氧胆酸到雷公藤红素，再到withaferin A，步步为营。CMAP有点儿意思。另外，吃药什么的都是万般无奈的选择，胖纸们还是管住嘴、迈开腿吧。

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